FDA被免职未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品
2022-01-10 07:16 来源：抚顺男科医院
报道：The Menz Club商法新公司宣布在全国范围内复职未曾标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品。Sulfoaidenafil是一种西地那非的萘。与已经被FDA批准用于治疗勃起基本功能障碍的西地那非各有不同，V Maxx Rx还是一个未曾被批准的新药。FDA要求：这种并未曾加注有效成分的经销商方式对客户有潜在的危险。因为在人体内西地那非与食盐会互相产生影响，如果将西地那非与等含有食盐的美国食品药品监督管理局联用，可能会把血压降低到一个非常危险的水平。而作为该药品客户的未曾成年常常忧郁症糖尿病、高血压、高胆、或心力衰竭等需要经常服用食盐制剂的疾病。幸运的是目前新公司还并未曾收到与被复职的抑制剂有关的不良事件报告。要求：The Menz Club商法新公司通过留言板和/或对讲机通告客户或美国公司退回或烧掉所有需要被复职的产品线。每一位尚保有V Maxx Rx的客户应该立即停止服用并烧掉未曾被运用于的抑制剂或者退回新公司。经办人 ：伊利诺伊州，麦迪逊市中区， The Menz Club商法新公司, 906邮寄，邮编39110背景：这次复职所涉及的产品线可以在www.vmaxxrx.com或 www.themenzclub.net 网站上交货，或在全国分销点向所有客户零售。该产品线被加注为一种可以提高未曾成年基本功能的营养补充剂而推荐给客户。国际标准：为1片或5片的绿色薄膜胶泡混搭，或每瓶10片的瓶装。更多的信息代为查到新公司宣传稿。
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