先天异常导致性交困难

先天异常导致性交困难

　　（ 1 ） 先天性无阴道　　本病产生率大约在新**婴中占 l ／ 4000 ，大多数是阴道发育不全，部份闭锁、盲端阴道等，少数完全没有阴道。这类患者的阴蒂、阴唇是正常的。患者常常到青春期以后以原发闭经或无性生活能力而救治。先天性无阴道患者具有正常的女性性染色体核型和正常的卵巢，通过测定血浆中促性腺激素和黄体酮水平，证实了这类病人有正常的卵巢功能b超或腹腔镜检查可以看到有正常的卵泡。 医治方法有手术和非手术的方法，手术方法即阴道成型术，非手术方法可采取1套扩大器用均匀的压力压迫原本的阴道陷凹，经过1定的时间可以造成1个有相当深度的阴道。不管采取甚么方式，人工阴道对性刺激的生理学和解剖学反应与正常阴道的反应方式是1致的。特别是在性兴奋时也会有正常的阴道润滑，阴道相对扩大，构成性反应平台期进而引发正常的性高潮，但是这类病人常常存在心理问题，认为自己没有正常的性反应，需要心理方面的医治。

　　（ 2 ） 处女膜闭锁，阴道疤痕、阴道纵踊，横幅等使阴茎不能完全插入以致性交困难，患者应手术医治。

　　（ 3 ） 骨盆的畸型　　因骨盆畸型致使性交困难，1位患者因骨盆畸型导致大腿不能外展，不能伸直，丈夫系盲人，双方非常痛苦，经过量种体位的详细检查后，指点其用“狗趴式”姿式性交，即男方阴茎从女方背后插入的方式，结果性交成功。