Communications Biology：晚期癌帐长非编码RNAs与雄激素受体剪接因子方面
2021-12-06 11:08 来源：抚顺男科医院
去势抵抗性癌（CRPC）发展的分子会和细胞内学的系统仍旧不清楚。最近，有研究职员通过使用RNA测序手段分析了UTF-蛋白质RNAs和长非UTF-蛋白质RNAs（lncRNA）的全面和无偏的表示情况，并概述了CRPC秘密组织中会的临床就其分子会属性。
研究发现，对那些在CRPC中会UTF-蛋白质等位基因上调的等位基因，除此以外富集在核糖体就其途径、雄激素受体（AR）和剪接体就其等位基因。研究职员还发现AR依赖性的lncRNAs、CRPC-Lncs除此以外在CRPC秘密组织中会更高表示。
AR依赖性的等位基因及在CRPC细胞内生长中会的作用
突出的是，另两个lncRNAs（CRPC-Lnc #6： PRKAG2-AS1和#9： HOXC-AS1）的无声只能减弱的生长，并只能依赖性AR和AR变体的表示。
AR依赖性的CRPC-Lncs只能促进AR剪接和表示
同时，剪接系数U2AF2（在AR的剪接的系统中会具有必要作用）的亚细胞内定位举例来说CRPC-Lnc #6的表示水平。
最后，研究职员指出，他们的调查强调了一部分lncRNAs可作为AR的依赖性系数，并且也是CRPC的潜在生物标记。
原始出处：
Ken-ichi Takayama， Tetsuya Fujimura， Yutaka Suzuki et al. Identification of long non-coding RNAs in advanced prostate cancer associated with androgen receptor splicing factors. Communications Biology. July 2020
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